Orlistat zsírcsökkentő alappor CAS:96829-58-2
Az orlisztát a világ első jóváhagyott orális -elhízás elleni gyógyszere, amely a központi idegrendszeren kívül hat, és jelenleg az egyetlen szájon át szedhető testsúlycsökkentő gyógyszer, amelyet vény nélkül kapható -OTC (OTC) termékként hagytak jóvá Kínában. Egyedülálló „perifériás hatás” mechanizmuson keresztül fejti ki hatását,{5}}nevezetesen azáltal, hogy gátolja a lipázok aktivitását a gasztrointesztinális traktusban,-hogy megakadályozza az étkezési zsír körülbelül 30%-ának felszívódását, ezáltal csökkentve a kalóriabevitelt. Amióta 1999-ben megkapta az Egyesült Államok FDA jóváhagyását, az Orlistat a krónikus testsúlykezelés alapvető kiegészítő gyógyszerévé vált, különösen a túlsúlyos vagy elhízott felnőttek számára, akiknek az étrenden és a testmozgáson túl további támogatásra van szükségük.
Ennek a gyógyszernek az alapértéke abban rejlik, hogy célpontja a helyi emésztőrendszerben található, nem pedig a központi idegrendszerben, így elkerülhető az olyan mellékhatások, mint az idegesség, a szívdobogás vagy a függőség, amelyek a hagyományos testsúlycsökkentő gyógyszerekhez{0}} kapcsolhatók. A standard adag 120 mg szájon át naponta háromszor, étkezés közben vagy étkezés után egy órán belül. A klinikai adatok azt mutatják, hogy életmódbeli beavatkozásokkal kombinálva a 24 hetes orlisztát-kezelés átlagosan hozzávetőlegesen 6 kilogramm súlycsökkenést eredményez (ez a kiindulási testtömeg 7,5%-ának felel meg), és hatékonyan javítja az elhízással kapcsolatos metabolikus markereket, például a koleszterin- és vércukorszintet.
Használat és adagolás
A beadás időpontja: Szájon át, étkezés közben vagy étkezés után 1 órán belül (mivel a gyomor-bél traktus lipázaktivitása ekkor a legmagasabb);
Ajánlott adagolás
120 mg adagonként, naponta háromszor (egyszer reggel, egyszer délben és egyszer este);
Hagyja ki az adagot
Ha egy étkezés nem vagy nagyon kevés zsírt tartalmaz (pl. vízben főtt zöldségek), akkor ez elhagyható, ha az étel nem vagy csak minimális zsírt tartalmaz (mivel a gyógyszer nem hat, ha nincs zsír, amit le kell bontani).
Adagolási forma
A 120 mg-os kapszulát vagy tablettát általában a klinikai gyakorlatban használják; a biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél még nem igazolták, és alkalmazása jelenleg nem javasolt.
A termék specifikációi és tulajdonságai
Molekulaképlet: C29H53NO5 Molekulatömeg: 495,73500 Tisztaság: 99%
Megjelenés
Fehér porVizsgálati módszer: HPLCStandard: USP
Termékfejlesztés és alkalmazás
Az orális biohasznosulás az<1%(approximately 97% is not absorbed), and there is no accumulation with repeated dosing; peak plasma concentrations are reached within 6–8 hours, and the intact drug is occasionally detectable in plasma at concentrations <10 ng/mL. In sustained-release combination formulations containing acarbose (MR-OA), the peak plasma concentration of orlistat remains <5 ng/mL; when long-chain fatty acid lipid formulations are administered via the gastrointestinal tract, lymphatic and systemic uptake are significantly increased, with derivative concentrations in the lymph approximately 8 times higher than those in non-lipid formulations.
Elosztás
Elsősorban a helyi gyomor-bél traktusban oszlik el, különösen a jejunum lipidrétegében. Az összes jejunális mintában az orlisztát görbe alatti területe (AUC, ami a gyógyszer expozícióját tükrözi) 0 és 320 perc között 5-14-szer nagyobb volt, mint a micellarétegben, ami a jejunális lipidrétegben való felhalmozódásra utal; a hosszú szénláncú zsírsavkészítmények beadása után a gyógyszer a nyirokrendszeren keresztül szállítható, a nyirokrendszerben lényegesen nagyobb koncentrációban, mint a plazmában.
Anyagcsere
A meglévő tanulmányok nem tisztázták az in vivo anyagcsere-folyamatot, és a feltételezések szerint nincs jelentős anyagcsere, vagy nincs jelentős anyagcsere.
Kiválasztás
Elsősorban a széklettel ürül, az orálisan beadott dózis körülbelül 97%-a változatlan formában ürül ki a széklettel; a módosított nyújtott{1}}kibocsátású készítmény kiürülési jellemzői összhangban vannak a hagyományos készítményével.
Orvosi felhasználás
Javallatok: Alkalmas olyan felnőtt betegek számára, akik megfelelő étrend-szabályozást (alacsony-zsír, alacsony-kalória) és rendszeres testmozgást kaptak.
Elhízás: Testtömeg-index (BMI) nagyobb vagy egyenlő, mint 30 kg/m² (BMI=súly (kg) ÷ magasság (m)²).
Túlsúly komplikációkkal: BMI 27 kg/m² vagy annál nagyobb, és legalább egy elhízással összefüggő szövődmény, például 2-es típusú cukorbetegség, magas vérnyomás vagy hiperlipidémia kíséri;
Túlsúly: Túlsúlyos felnőttek, akiknek BMI-je nagyobb vagy egyenlő, mint 24 kg/m².
Válasszon minket
Első kézből származó{0}}forrásokat biztosítunk, garantálva a versenyképes árakat és minőséget. A rendelés leadása után még aznap meg tudjuk szervezni a szállítást, biztosítva a termék minőségét és a stabil szállítást, lehetővé téve számunkra, hogy beszállítóként működjünk együtt.
Népszerű tags: orlisztát zsírcsökkentő alappor cas 96829-58-2, Kína orlisztát zsírcsökkentő alappor cas 96829-58-2 gyártók, beszállítók, gyár, ÜGY 2381089 83 2, Retatrutide peptid nyersanyag, Retatrutide peptid nyersanyag CAS 2381089 83 2, Szibutramin anyag CAS 106650 56 0, Sibutramin por, Szibutramin por CAS 106650 56 0
