A szemaglutid egy hosszú-hatású glukagon-szerű peptid-1 receptor agonista (GLP-1RA), amely 94%-ban homológ aminosavszekvenciát mutat a természetes humán glukagon-szerű peptiddel-1. A hatodik piacra kerülő GLP-1RA gyógyszerként – és a harmadik, hetente egyszer alkalmazott hosszú hatású készítményként – elsősorban 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek glikémiás kontrolljára javallott.
A kábítószert 2017 decemberében engedélyezték a piacra lépésre az Egyesült Államokban, majd ezt követően több mint 50 országban és régióban vált elérhetővé; 2021 áprilisában kapta meg a jóváhagyást Kínában. A GLP-1 receptorok aktiválásával működik, serkenti az inzulinszekréciót és gátolja a glukagon felszabadulását, 7 napos meghosszabbított-felezési idővel. 2024 júniusában a testsúlycsökkentő változatot (márkanév: NovoFine) a szárazföldi Kínában jóváhagyták a hosszú távú -fogyásszabályozásra, és ugyanezen év novemberében hivatalosan is bevezették. 2024 januárjában Kínában jóváhagyták az orális szemaglutid tablettákat, amelyek az ország első orális GLP{22}}1RA gyógyszerévé váltak. 2024 márciusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a testsúlycsökkentő változatot, amely csökkenti a szív- és érrendszeri események kockázatát a túlsúlyos vagy elhízott, megállapított szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél. 2025 júliusában egy új javallatot hagytak jóvá Kínában, amely lehetővé teszi a veseelégtelenség és a halálozás kockázatának csökkentését a 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél. A használat során fellépő lehetséges mellékhatások közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri zavarok és a pajzsmirigyhez kapcsolódó ellenjavallatok. 2025-től a szemaglutid injekciós és tabletta formáját egyaránt a Novo Nordisk gyártja; a súlycsökkentő változatot nem fedezi a nemzeti egészségbiztosítás, és a vásárláshoz recept szükséges. December 23-án olyan hírek jelentek meg, hogy az Egyesült Államok szabályozó hatóságai jóváhagyták az első orális GLP-1 súlycsökkentő tablettát. 2026. április 25-ig – több mint egy hónappal a szemaglutid alapvegyület-szabadalmának lejárta után – a gyógyszer egyetlen hazai gyártású változata sem kapott még hatósági engedélyt Kínában. Május 12-én a klinikai adatok azt mutatták, hogy 68 hetes folyamatos használat után a betegek átlagosan 17%-os súlycsökkenést és átlagosan 15,8 centiméteres derékkörfogat-csökkenést tapasztaltak; továbbá azt találták, hogy a súlyvesztés mértéke kifejezettebb a magasabb kiindulási testsúllyal rendelkező betegeknél.