Az amino Tadalafil egy viszonylag új kémiai származék; szerkezete a Tadalafil{0}}egy PDE5-inhibitoron alapul, amelyet az Egyesült Államok FDA az erekciós zavarok (ED) kezelésére hagyott jóvá,- és egy aminosav-módosítást tartalmaz. Az emberi szervezet kulcsfontosságú funkcionális egységeiként az aminosavak nagymértékben részt vesznek a fehérjeszintézisben és különféle élettani folyamatokban, ezáltal új potenciális tulajdonságokkal ruházzák fel ezt a származékot. A Tadalafil továbbfejlesztett változataként az Amino Tadalafil megőrzi a hasonló kémiai vázat, miközben egyedülálló molekuláris jellemzőket szerez egy aminocsoport beépítése révén. Hatásmechanizmusa a Tadalafilét tükrözi, elsősorban a foszfodiészteráz-5 (PDE5) gátlásával fejti ki hatását. A PDE5 kulcsfontosságú enzim, amely a ciklusos guanozin-monofoszfát (cGMP) lebontásáért felelős a szervezetben, míg a cGMP kulcsfontosságú jelzőmolekulaként szolgál, amely szabályozza az értágulatot. A PDE5 gátlásával az Amino Tadalafil elősegíti a cGMP felhalmozódását a szervezetben, ezáltal kiváltja a megfelelő fiziológiai hatásokat.
Az amino Tadalafil egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C21H18N4O4, molekulatömege 390,392, CAS-nyilvántartási száma pedig 385769-84-6. Ennek az anyagnak az olvadáspontja 280-282 fok, a forráspontja 678,9 ± 65,0 fok (760 Hgmm-en), a sűrűsége pedig 1,6 ± 0,1 g/cm³; fehér pornak tűnik.