A tranexámsav -más néven hemosztatikus ciklikus sav, koagulánssav, antifibrinolitikus ciklikus sav vagy *transz*-aminometil-ciklohexánkarbonsav- egy C8H15NO2 kémiai képletű, 157,21 g/mol molekulatömegű szerves vegyület. Fehér kristályos pornak tűnik, amely vízben és jégecetben jól oldódik, de etanolban és acetonban szinte oldhatatlan; az 5%-os vizes oldat pH-ja 7,0 és 8,0 között van.
A tranexámsav az aminosavakra jellemző reakciókat mutat: például ha egy vizes oldatot ninhidrin reagenssel óvatosan melegítünk, az oldat színtelenről kék{0}}lilára változik; vas(III)-klorid reagenssel reagálva narancssárga{1}}vörös színt ad.
Okamoto, Yokoi és munkatársai 1954-ben fedezték fel, hogy a tranexámsav képes gátolni a plazminogén aktiválódását. Shimizu és munkatársai későbbi kutatásai. 1963-ban megerősítették, hogy az aktív komponens a *transz*-tranexámsav, míg a *cisz*-tranexámsav aktivitása csupán egy-ötvened része a *transz* izomerének. A tranexámsav előállítási módszerei közé tartozik többek között a platinaoxidációs módszer és a kloroprén módszer. Klinikailag a hiperfibrinolízis által okozott vérzés különféle formáinak kezelésére használják; plazminogén aktivátorokban gazdag szerveket érintő traumából vagy műtétből származó vérzés; és fibrinolitikus vérzés, amely indukált abortuszhoz, abruptio placentae-hez, magzati halálhoz és magzatvíz-embóliához kapcsolódik.
A tranexámsav gyakori mellékhatásai közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri zavarok; túladagolás trombózishoz vagy szívinfarktushoz vezethet. Azoknál a nőknél, akik egyidejűleg fogamzásgátlót vagy ösztrogénterápiát alkalmaznak, fokozott a trombózisos hajlam kialakulásának kockázata, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
2025. június 16-án-a Mosang Pharmaceutical-tranexámsav hatósági engedélyt kapott a különböző adagolási formákban, köztük kapszulákban, tablettákban és injekciós formában történő forgalomba hozatalra, jelenleg összesen 170 aktív forgalomba hozatali engedéllyel rendelkezik.
